2014年5月16日至17日，總局聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對(duì)湖南東健藥業(yè)有限公司開(kāi)展飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)原料庫(kù)存放的驢皮中摻有雜皮，涉嫌使用雜皮生產(chǎn)阿膠。對(duì)其生產(chǎn)的龜甲膠和鹿角膠進(jìn)行抽驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)，產(chǎn)品中存在牛源和驢源成分，不符合規(guī)定。目前，地方食藥監(jiān)局正在對(duì)該企業(yè)上述違法違規(guī)行為進(jìn)行進(jìn)一步的查處。
2014年8月13日至14日，總局聯(lián)合地方監(jiān)管部門(mén)對(duì)浙江錢(qián)江（譙城）中藥飲片有限公司（原安徽亳州市雙華中藥飲片廠(chǎng)）開(kāi)展飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)在廠(chǎng)區(qū)外非法生產(chǎn)中藥飲片，生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境惡劣，衛(wèi)生條件極差，藥材飲片存放混亂，上述行為已嚴(yán)重違反《藥品管理法》及藥品GMP等法律法規(guī)。安徽省局已收回該企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》，并要求亳州市局對(duì)此案進(jìn)行立案查處，涉嫌犯罪移交公安機(jī)關(guān)處理。目前，案件正在進(jìn)一步調(diào)查處理中。
2014年8月21日至22日，總局派出檢查組對(duì)陜西摩美得制藥有限公司進(jìn)行了飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)生產(chǎn)的冠心丹參膠囊涉嫌未按處方投料、未按工藝規(guī)程組織生產(chǎn)。目前陜西省局正在調(diào)查處理中。
2014年8月23日至24日，總局組織檢查組對(duì)長(zhǎng)春遠(yuǎn)大國(guó)奧制藥有限公司開(kāi)展飛行檢查，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)生產(chǎn)冠心丹參膠囊時(shí)存在涉嫌未按處方投料、使用三七粉代替三七、丹參藥材未經(jīng)提取即投料以及藥材供應(yīng)商審計(jì)不全等違法違規(guī)行為，上述行為已嚴(yán)重背離藥品GMP基本要求。吉林省局已收回該企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》，對(duì)此案進(jìn)行立案查處，涉嫌犯罪移交公安機(jī)關(guān)處理。目前，案件正在進(jìn)一步處理過(guò)程中。
經(jīng)國(guó)家評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，廣東怡康制藥有限公司生產(chǎn)的抗骨增生片（批號(hào)為120201）檢出微量解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)抗炎藥。 2014年10月28-29日，總局聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對(duì)廣東怡康制藥有限公司等企業(yè)開(kāi)展飛行檢查。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)，該產(chǎn)品委托韶關(guān)市居民制藥有限公司生產(chǎn)，通過(guò)對(duì)韶關(guān)市居民制藥有限公司的延伸檢查，查實(shí)該企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中抗骨增生片與氯芬黃敏片發(fā)生交叉污染。這是一起典型的承接多家委托生產(chǎn)，中西藥生產(chǎn)交替共線(xiàn)進(jìn)行，清場(chǎng)不徹底造成的藥品污染事件。上述行為已違反《藥品管理法》和藥品GMP相關(guān)規(guī)定。目前，廣東省局已依法收回廣東怡康制藥有限公司和韶關(guān)市居民制藥有限公司藥品GMP證書(shū)，案件正在進(jìn)一步查處過(guò)程中，涉事產(chǎn)品已啟動(dòng)召回措施。
2014年11月4日至5日，總局聯(lián)合地方食藥監(jiān)局對(duì)吉林省四家生產(chǎn)肺寧顆粒藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展了飛行檢查，發(fā)現(xiàn)修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（柳河廠(chǎng)區(qū)）原料庫(kù)存放的用于生產(chǎn)肺寧顆粒的藥材返魂草部分發(fā)生霉變變質(zhì)，企業(yè)還存在故意編造虛假檢驗(yàn)報(bào)告等行為。上述行為已嚴(yán)重違反《藥品管理法》和藥品GMP相關(guān)規(guī)定。目前，總局已要求吉林省局依法收回其藥品GMP證書(shū)，并對(duì)該企業(yè)的違法違規(guī)行為嚴(yán)肅查處。